a-L-岩藻糖苷酶（AFU）测定试剂盒（新型CNPF连续监测法） 产品优势： 　　AFU是原发性肝癌的标志物和诊断的可靠指标。原发性肝癌病人的AFU活性不仅显著高于对照组，而且显著高于继发性肝癌、胆管细胞癌、恶性血管内皮细胞瘤、恶性间皮细胞瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变。原发性肝癌病灶直径<3cm的病组，AFU升高的阳性率为70.8％～80％。原发性肝癌AFU活性升高与AFP互不相关，如AFU与AFP同时测定，可将原发性肝癌的检出率提高至90％以上。
	甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）测定试剂盒（液体试剂、连续监测法） 产品优势： 　　原发性肝癌和继发性肝癌病人血清GPDA活性升高。在血清AFP阴性和阳性的原发性肝癌病人中，血清GPDA升高的阳性率基本一致，而肝血管瘤病人的血清GPDA活性在正常范围。70%以上的胃癌病人的血清GPDA明显下降，胃癌切除后，病人血清GPDA呈回升趋势。血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬变引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予注意。
	血清ADA测定的临床意义 用于肝胆疾病的诊断 　　1、急性肝炎患者ADA与ALT均显著升高。乙型肝炎患者ALT的升高大于ADA，而非甲非乙肝炎病人ADA的升高远大于ALT，非甲非乙肝炎患者ADA活性极度升高者多易转变为迁延性肝炎。 　　2、慢性肝炎患者ADA活性均升高，而慢性活动型肝炎比非活动型升高更甚。 　　3、肝纤维化，肝硬化及慢性肝炎患者ADA活性显著升高，而ALT不升高，所以同时测定ALT和ADA更具有临床价值。 　　4、阻塞性黄疸ADA不升高，而肝细胞性黄疸ADA活性升高。因此测定血清ADA有助于黄疸类型的鉴别诊断。
	血清 5'-核苷酸酶（5'-NT）诊断的临床意义 　　一、5'-NT测定主要用于肝胆疾病的临床诊断。血清中5'-NT增高主要见于阻塞性黄疸，原发及继发性肝癌，肝细胞性黄疸时正常或轻度升高。 　　二、5'-NT活性与ALP一致，因此两者同时检测有助于临床判断ALP增高是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病所引起。 　　1、在肝外胆道梗阻时，5'-NT活性一般与ALP相平行，但短期梗阻时5'-NT活性一般不增高。 　　2、在胆汁淤积并发胆管炎、原发性和继发性胆汁硬化和慢性肝炎时，5'-NT升高率高于ALP；肝肿瘤和肝肉芽肿时5'-NT升高的敏感性高于ALP；乙醇性肝硬化时，5'-NT不升高；肝功能衰竭时5'-NT正常。 　　3、5'-NT正常而ALP升高时，证明ALP来源于骨病或骨组织，二者都升高时，多证明肝病存在，对无黄疸性肝病尤为重要。 　　4、诊断儿童和婴儿肝病，5'-NT比ALP敏感而且有特异性，因为5'-NT活性无生理性升高；新生儿肝炎5'-NT活性升高多小于2.5倍；肝外胆管闭锁时5'-NT多升高大于3倍。 　　5、诊断妊娠性肝内胆汁淤积5'-NT比ALP敏感，因为5'-NT无生理性升高。
	脂蛋白（a）测定试剂盒（免疫透射比浊法） 临床意义： 　　Lp(a)血清中水平由遗传因素决定，不同年龄，性别组之间血清Lp(a)水平无明显差异，以>300mg/l作为判断心脑血管疾病危险因素的界限。目前证实Lp(a)为心脑血管疾病独立危险因素，与其它脂类，载脂蛋白无相关性。此外，Lp(a)异常亦可见于肝、肾脏疾病、糖尿病等。
	优快双相血培养瓶 　　优快双相血培养瓶引进国外技术和原料，并针对各种主要的营养苛求菌，对培养基配方和生长条件做了精心研究。因本血培养瓶富含多种生长因子、完整的氨基酸系列和各种维生素，故不仅能促使血中的一般细菌快速繁殖，更能支持各种营养苛求菌的正常生长。如其中的氯高铁血红素(X因子)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(V因子)能支持嗜血杆菌、放线杆菌和心杆菌的生长；其中的聚茴香脑磺酸钠(SPS)不仅有抗血凝作用，更能中和或部分中和血中免疫因子和残留抗生素(链霉素、卡那霉素、庆大霉素、多粘菌素B等)的杀菌抑菌作用。同时，采用带有琼脂斜面的固、液双相血培养瓶形式，不仅可缩短检菌时间、简化操作和减少污染，而且国外最新研究也证实，苛养菌在固体培养基上的生长显著优于液体培养基。本产品适合对临床各种需氧或厌氧菌有很好的效果，不仅用于血液的培养，还可用于脑积液、胸水、腹水、尿液等多种培养。

CSF 脑脊液及尿蛋白	尿微量白蛋白测定试剂
超敏C-反应蛋白测定试剂	抗链球菌溶血素“0”测定试剂
NAG N-Z酰β-D-氨基葡萄糖苷酶	胱抑素C测定试剂
β2-微球蛋白测定试剂	糖化血清蛋白测定试剂
唾液酸测定试剂	类风湿因子测定试剂
TBA 第五代总胆计酸	LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇
HDL-C 高密度脂蛋白胆固醇	康特“全家福”