肿瘤化疗有谱了
——体外抗癌药物敏感性检测技术简介

　　技术背景：化疗是治疗恶性肿瘤的常规手段之一。但由于肿瘤患者本身的个体差异，导致同病不能同治，即便是相同的肿瘤对化疗药物敏感性也显著不同。如果在用药前缺乏该癌症患者对化疗药物敏感性和耐药性的直接实验依据，在化疗方案的制定上不可避免地存在一定的盲目性。如果选药物不准，不仅损害患者身体健康、产生多药耐药，更重要的是贻误最佳治疗时机。
　　法律许可：ATP生物荧光抗癌药物敏感性检测技术是唯一获得国家食品药品监督管理局上市许可（国食药监械试字200005第3070035号，准07-126）和北京市发改委项目收费许可（w0314010001）的体外抗癌药物敏感性检测技术。
　　技术原理：细胞内源性ATP含量与细胞活力呈正相关。荧光素酶在有氧条件下,可以和荧光素结合后催化ATP转变成AMP,并且释放出荧光光子。测定所产生的荧光强度,计算ATP的含量，可推测出活细胞的数量，最终计算出各种药物对肿瘤细胞的杀伤活性。建立在检测操作过程标准化和荧光扫描高通量的技术实现，可快速、准确、客观地评价肿瘤细胞对多种药物的敏感性。

　　临床价值：在化疗前，通过对备选化疗方案敏感谱的客观实验评价，提供敏感和耐药的药物清单和程度顺序，评估联合用药的合理性，筛选出敏感的化疗方案，为医生提供客观用药的参考指标，真正实现有针对性的个体化治疗；有助于为肿瘤复发患者研究和确定新的化疗方案和治疗原则。

　　留样方法：手术中取原发灶、转移灶的病灶旁的非中心坏死组织；转移淋巴节或恶性抗凝胸腹水；运送前将标本剪切为小于0.5厘米的小块，置于加抗生素的特殊培养基内，在0-4℃的封闭保存状态，24小时以内送达实验中心。